中塑tpe的壓縮變形很大，遠不如交聯橡膠。因此，改進它的壓縮變形已是TPE多年來的一大課題。盡管SEBS、SEPS一類的SBC已較SBS、SIS有了較大改善，但仍需繼續提高如果中塑tpe嵌段鏈的長度短、不能結晶的硬嵌段多，即嵌段結構不規整和嵌段鏈長不均—時，也會導致壓縮變形增大高聚合度的TPVC較含凝膠型的壓縮變形要小，以部分交聯的NBR與PVC共混而成的TPVC能使壓縮變形得到一定程度的改善，但NBR中的凝膠含量對其有著重要影響。

　　以動態交聯技術制得的中塑tpe，可使壓縮變形得到相當程度的改善。例如TPV即較之TPO有很大不同，動態硫化的聚酯(Velaren )壓縮變形已降低至30%以下(硬度為75度，100℃ x 22 h ) 。

　　中塑tpe的耐油性隨SP值的增加而增大，即從TPS到TPAE而逐漸提高。另外，對中塑tpe中的雙鍵加氫也能得到一定程度的改善，射線和電子射線后交聯也能提高耐油性動態交聯是改進耐油性的又一途徑。如NBR同TPAE的動態交聯體，不僅強度高，而且又有極好的高溫耐油性NBR與TPAE的比例隨著NBR的增加，定伸應力和強度相應下降，超過50%以上即成為彈性體狀。

　　SEBS與動態交聯TPO共混能改善耐化學　藥品性能，在60℃的甘油酯中浸漬7d后的拉伸強度和伸長率一般可提高20%?50%，變形降至33%。乙烯與三嵌段SBS共混物的耐礦物油性不斷得到提高，而且發現環烷油比石蠟油更易于與中塑tpe相容，具有更佳的力學特性。

　　編者點評：改善中塑tpe的壓縮變形和耐油性，使中塑tpe原料更廣泛應用于汽車保險杠、電纜等方面。

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