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碳酸鈣 來源：藥典2015年版 二部   分類：正文品種部分

本品按干燥品計算，含CaCO₃不得少于98.5%。 【性狀】本品為白色極細微的結晶性粉末；無臭。 本品在水中幾乎不溶，在中不溶；在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶；遇稀醋酸、稀或稀硝酸即發生泡沸并溶解。 【鑒別】（1）取鉑絲，用濕潤后，蘸取本品在無色火焰中燃燒，火焰即顯磚紅色。 （2）取本品約0.6g，加稀15ml，振搖，濾過，濾液加甲基紅指示液2滴，用氨試液調至中性，再滴加稀至恰呈酸性，加草酸銨試液，即生成白色沉淀，分離，沉淀在醋酸中不溶，但在中溶解。 （3）取本品適量，加稀即泡沸，產生二氧化碳氣體，導入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。 【檢查】 氯化物 取本品0.10g，加稀硝酸10ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時濾過，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。 鹽 取本品0.10g，加稀2ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時濾過，依法檢查（通則0802），與標準鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.2%）。 酸中不溶物 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀，隨滴隨振搖，待泡沸停止，加水90ml，濾過，濾渣用水洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應，干燥后熾灼至恒重，遺留殘渣不得過0.2%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則 0831）。 鋇鹽 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀使溶解，加水稀釋至100ml，用鉑絲蘸取溶液，置無色火焰中燃燒，不得顯綠色。 鎂鹽與堿金屬鹽 取本品1.0g，加水20ml與稀10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，煮沸，滴加氨試液中和后，加過量的草酸銨試液使鈣完全沉淀，置水浴上加熱1小時，放冷，加水稀釋成100ml，攪勻，濾過，分取濾液50ml，加0.5ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過1.0%。 鐵鹽 取本品0.12g，加稀2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查（通則0807），如顯色，與標準鐵溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.04%）。 鎘 取本品0.5g兩份，精密稱定，分別置50ml量瓶中，一份加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份加標準鎘溶液[精密量取鎘單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘（Cd）lμg的溶液]1.0ml，加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在228.8nm波長處分別測定吸光度，應符合規定（0.0002%）。 汞 取本品1.0g兩份，精密稱定，分別置50ml量瓶中，分別加8%溶液30ml使溶解后，一份加5%溶液0.5ml，搖勻，滴加5%羥胺溶液至紫色恰消失，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份加汞標準溶液[精密量取汞單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含汞（Hg）0.5μg的溶液]1.0ml后，自上述“加5%溶液0.5ml”起，同法制備，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在253.6nm的波長處分別測定吸光度，應符合規定（0.000 05%）。 重金屬 取本品0.50g，加水5ml，混合均勻，加稀4ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，濾器用少量水洗滌，合并洗液與濾液，加指示液1滴，并滴加適量的氨試液至溶液顯淡紅色，加稀醋酸2ml與水制成25ml，加維生素C 0.5g，溶解后，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品0.50g，加6ml與水22ml溶解后，依法檢查（通則0822法），應符合規定（0.0004%）。 【含量測定】 取本品約lg，精密稱定，置250ml量瓶中，用少量水濕潤，加稀溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取25ml，置錐形瓶中，加水25ml與溶液（1→10）5ml使pH值大于12，加鈣紫紅素指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于5.005mg的CaCO₃。 【類別】補鈣藥，抗酸藥。 【貯藏】密封保存。 【制劑】（1）碳酸鈣咀嚼片 （2）碳酸鈣顆粒