理化性質 抗菌譜 作用機理 藥代動力學 適應癥 抗藥性與耐藥性 藥物相互作用 不良反應與注意事項 MSDS 用途與合成方法 氯霉素價格(試劑級) 上下游產品信息
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中文同義詞: D(-)-蘇-1-對硝基基-2-二氯基-1,3-丙二醇;D-蘇-1-對硝基基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;凸輪;左霉素;左旋霉素;D-蘇式-(-)-N-[alpha-(羥基甲基)-beta-羥基-對硝基乙基]-2,2-二氯; 雜質D;氯霉素
英文名稱: Chloramphenicol
CAS號: 56-75-7
分子式: C11H12Cl2N2O5
分子量: 323.13
氯霉素 性質
熔點 148-150 °C(lit.)
比旋光度 19.5 o (c=6, EtOH)
折射率 20 ° (C=5, EtOH)
閃點 14 °C
儲存條件 2-8°C
form powder
color white
水溶解性 2.5 g/L (25 o C)
Merck 14,2077
BRN 2225532
CAS 數據庫 56-75-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 Chloramphenicol(56-75-7)
EPA化學物質信息 Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(56-75-7)
氯霉素 用途與合成方法
理化性質 氯霉素又名氯胺醇,是由氯鏈絲菌產生的一種具有抑制細菌生長作用的廣譜抗菌素
,天然氯霉素是左旋體(也稱左霉素)。合成品為白色或微黃色針狀或片狀晶體,無臭,味極苦,稍溶于
水、和氯仿,易溶于甲醇、酒精、或乙酯,不溶于和石油醚。在中性或弱酸性水溶液中
較穩定,遇堿易失效。合成品是外消旋體,又稱合霉素。合霉素是氯霉素左旋體與右旋體的混合物。因
為右旋體無抗菌作用,所以合霉素的療效只有天然品的一半。氯霉素對革蘭氏陰性細菌、革蘭氏陽性細
菌等都有抑制作用,可用于治療傷寒菌痢、尿道感染、百日咳、肺炎、敗血癥等疾病。但對有損害
,服法和用量要嚴格遵醫囑。氯霉素的棕櫚酸酯不溶于水,口服無味,又稱無味氯霉素。服入后經小腸
時被脂肪分解、酶水解而釋放出氯霉素。無味氯霉素含氯霉素60%左右,所以服用時劑量應增加2/3。尤
其適于兒童服用。含氯霉素1%的軟膏可用于眼部和皮膚的感染治療。在農業上主要對植物細菌病害,如
水稻白葉枯病有高效,內吸作用強,對植物安全。