原料藥廠家

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（標準品）

分子式： C16H16ClN3O3S   分子量：365.83

物理性狀及指標：

外觀：……………………類白色針狀結晶或結晶性粉末

熔點：……………………162-167℃

溶解性：…………………在、冰醋酸中易溶，在(73 mg/ml，25 °C)或乙酯中溶解，

……………………………在或中微溶，在水(<1 mg/ml，25 °C)中幾乎不溶；在稀中幾乎不

密度：……………………~1.5 g/cm3 (預測)

含量：……………………99%~102%

IC50：……………………花生四烯酸15-l脂氧合酶：IC50 = 2.92 μM (兔)

……………………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - > 3,000 mg/kg

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。是一種帶有吲哚環的磺胺衍生物，具有利尿和鈣拮抗作用，其降壓作用機理尚不明確。本品通過抑制皮質稀釋段對鈉的重吸收，增加尿液中鈉和氯的排泄量,并且在一定程度上增加鉀和鎂的排泄量，從而發揮利尿作用；產生降壓作用的劑量明顯小于利尿作用的劑量,而且其降壓活性已經在功能性無的高血壓患者得到證實。調節血管活動的機制包括：(1)通過調節跨膜離子機制，尤其是調節鈣離子的跨膜,來削弱血管平滑肌的收縮；(2)刺激前列腺素PGE2和前列環素PGI2的合成，這兩種物質為血管擴張因子和抗血小板因子；(3)與其他利尿藥一樣，它能逆轉左心室肥厚。在短期、中期、長期的抗高血壓治療中，不影響脂肪代謝；包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固酯的代謝。噻嗪類和其相關利尿藥在超出某一劑量之后，達到一個量效關系的平臺期。然而不良反應卻會隨著劑量增加而增加；如果治療效果不佳,不要增加用藥劑量。在小鼠和大鼠進行的長期致癌研究顯示，治療組與對照組的腫瘤發生率無統計學差異。

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。

的溶解性，在水中的溶解性，在生理鹽水中的溶解性，在PBS緩沖液中的溶解性，在DMSO、等有機溶劑中的溶解性，在細胞實驗方面的應用，在大鼠等動物實驗方面的應用。以上相關信息請直接聯系我司，我司將隨貨提供部分的參考信息。（注意，部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）

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