據悉，華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室、上海生物制造技術協同創新中心許建和課題組利用自主創制的兩種新酶制劑，獨立開發出一條制備高值手性胺的雙酶協同催化反應合成路線，通過該途徑僅需消耗廉價的氨水和醇即可合成高值手性胺。
華東理工大學自主創制兩種新酶制劑
該路線的奇妙之處在于借助兩種酶的協同催化進行“一鍋法“反應，僅僅消耗氨水即實現了由醇到手性胺的不對稱轉化，具有簡便、協同和綠色等多重優勢。
該路線是一條更加綠色高效的手性胺合成路徑，具有極大的工業應用潛力，標志著我國生物催化和手性胺的合成達到國際領先水平。
據悉，該反應可以將多種仲醇高效地轉變為高附加值的手性胺，轉化率高達98%，而手性胺的分析得率最高可達94%，光學純度均大于99%，不僅解決了手性胺的合成難題，還實現了合成過程的“零排放”。
胺類化合物是醫藥、農藥、化妝品等精細化學品合成中常用的中間體。目前約40%的手性藥物分子中含有手性胺結構單元，這些手性藥物分子具有獨特多樣的生理或治療功效，如興奮、解充血、消炎、抗病毒等。目前工業化生產手性胺的方式主要為化學合成法或酶促拆分法，一般需要金屬催化劑或高壓等極端反應條件，同時存在選擇性差、收率低、排放多等先天不足。近年來，國外學者雖也開發出了一系列由醇制胺的化學合成路線，拓展了胺的合成路徑，但工藝非常復雜，且無法解決上述問題。
鑒于手性胺合成中存在的種種問題，華東理工大學生物催化研究室創造性地發明了雙酶協同合成手性胺的新途徑。該途徑首先利用醇脫氫酶實現完全脫氫并全部生成相應的中間產物酮，然后利用最新設計研制的新型胺脫氫酶實現酮的不對稱胺化還原。
