隨著丙烯腈含量的增加，其彎曲強度和沖擊強度均升高，但兩者的變化趨勢稍有差異，彎曲強度呈現一直升高趨勢，沖擊強度則在丙烯腈含量為25%處出現轉折，隨后緩慢升高。丙烯腈分子中的氮原子與苯乙烯分子中的氫原子之間容易形成氫鍵，隨著丙烯腈含量的提高，分子鏈之間的氫鍵數量增多，范德華力增大，分子間的作用力增大;同時，隨著丙烯腈含量的增高，腈基數量隨之增加，分子鏈的取向程度也隨之增大，所以共聚物的彎曲強度和沖擊強度會不斷提高。而且腈基與苯環間的共軛作用(n-P共軛)增強了大分子鏈間的相互作用，使分子鏈堆疊比較緊密，進一步提高了共聚物的靜態力學性能。
共聚物的耐化學腐蝕性選用強酸和強堿進行耐化學腐蝕性試驗。用12mol/L的鹽酸、18mol/L的硫酸、16mol/L的硝酸以及10%的氫氧化鈉分別浸泡腐蝕試樣48h，在腐蝕前將試樣烘干稱重，腐蝕后再烘干稱重，計算損失率，強酸強堿對AS工程塑料的損失率均比較小，說明其耐化學腐蝕性優良;相對而言，其耐酸性比耐堿性更好;總體考慮，當丙烯腈含量為30%時，共聚物的耐酸堿腐蝕性最佳。
1957cm-1處為苯環CH面外彎曲振動的倍頻峰MCH;1600，1580，1458cm-1處為苯環的骨架振動;760，703cm-1處為苯環單取代CH面外彎曲振動MCH。從中的特征吸收可證實，苯乙烯與丙烯腈在實驗條件下發生了共聚反應。由此可見，隨著丙烯腈含量的增高，這種共聚作用的加強可能是引起材料力學性能不斷提高的主要原因。
在實驗條件下，隨著丙烯腈含量的增加，共聚物的沖擊強度和彎曲強度呈現升高變化，所不同的是在25%處沖擊強度出現了轉折，隨后緩慢升高。耐化學腐蝕性試驗表明，不同丙烯腈含量的AS工程塑料具有很強的耐強酸強堿性，其損失率比較小;相對而言，其耐酸性比耐堿性更好。紅外譜圖表明，苯乙烯與丙烯腈之間發生了共聚反應，說明除了范德華力和氫鍵的形成外，兩種分子之間的共軛作用(n-P共軛)以及共聚反應，可能是實現AS工程塑料比兩種純原料力學性能大大提高的主要原因。
